近日，化学与分子工程学院毛建友/林庭志团队在国际权威期刊J. Am. Chem. Soc.上发表研究论文，首次报道了一种基于镍催化配体调控的策略，实现了α,β‑不饱和酰胺区域选择性烷基化反应。

烯烃氢烷基化反应是构建C(sp³)-C(sp³)键的重要合成方法，在药物及功能有机分子砌块合成中占有重要地位。从同一反应底物出发，通过催化体系调控，高选择性获得两种区域选择性产物，是有机合成领域极具挑战性的研究方向。毛建友/林庭志团队提出通过调控配体骨架与氯化钙的协同作用，成功实现α,β‑不饱和酰胺与非活化烷基溴代物的区域选择性亲电交叉偶联反应，可高选择性得到α‑烷基化产物与β‑烷基化产物。

相关成果以“Nickel‑Catalyzed Regio‑Controllable α‑ or β‑Hydroalkylation of α,β‑Unsaturated Amides”为题发表于《J. Am. Chem. Soc.》期刊上。我校为该研究的第一完成单位，该研究工作得到国家自然科学基金、江苏省重点研发计划、材料化学工程全国重点实验室、南京工业大学基础研究人才培养科学基金等项目的支持。

毛建友教授团队长期从事不对称催化新方法开发、药物合成、共价材料等方面的基础及应用研究工作，相关成果以第一作者或通讯作者身份发表于Nat. Commun.(4篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(5篇)、J. Am. Chem. Soc.（3篇）及J. Agric. Food. Chem.(5篇)等高水平学术期刊。

论文链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c05261

作者：林庭志（化学与分子工程学院）；审核：周辉