电化学两电子氧还原反应为过氧化氢绿色制备开辟了新路径，然而，如何在原子尺度上精准调控单原子催化剂第一配位层结构，仍是提升其选择性与稳定性的核心挑战。化工学院景文珩教授、崔乐乐副教授团队提出了一种有机分子插层驱动的前驱体调控策略，通过在热解前预组织配位原子，实现了单原子催化剂第一配位层的可控构筑。所得Co-N₃O/C催化剂在碱性条件下H₂O₂选择性高达97.5%；在直接利用环境空气的流动电解池中，于100 mA cm⁻²电流密度下可稳定运行120小时，并在24小时内累积获得3.2 wt%的医用级H₂O₂溶液。该策略在不同金属中心体系中同样适用，展现出对单原子催化剂第一配位层调控的普适性潜力，为高效电合成催化剂的配位环境设计提供了新思路。

相关成果以“Organic Intercalation Enables Controllable Single-Atom Coordination for Efficient H₂O₂Electrosynthesis”为题，发表于《Angewandte Chemie International Edition》。南京工业大学为唯一通讯单位，2025级博士研究生孙行健为第一作者，景文珩教授、崔乐乐副教授为共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金等项目的资助。

原文链接：https://doi.org/10.1002/anie.9067210

作者：化工学院；审核：眭国荣、胡龙宇