多孔液体兼具液体的流动性和多孔材料的永久孔隙，在气体吸附分离领域展现出重要的应用前景。长期以来，II型和III型多孔液体通常依赖不同的多孔主体构筑，这不仅增加了材料设计与制备的复杂性，也不利于揭示不同类型多孔液体的形成机制和性能差异。如何基于同一种多孔主体实现不同类型多孔液体的可控制备，是该领域面临的重要挑战。

本研究提出原位转化的构筑策略，以同一种超分子框架为多孔主体，通过调控离子液体与多孔主体之间的静电相互作用，实现了II型和III型多孔液体的可控制备。其中，IL-Br可诱导框架原位转化为可溶解的金属有机笼，形成II型多孔液体PL2(SMF-Br)；而IL-NTf₂则可通过静电排斥力保持框架的稳定分散，形成III型多孔液体PL3(SMF-NTf₂)。其中，PL2(SMF-Br)对CO₂的吸附能力显著提升，达到对照样品的两倍以上，其吸附容量创下已报道II型多孔液体的最高纪录。该工作建立了一种通过调控主体与溶剂之间静电相互作用，实现多孔液体可控制备的通用策略。

相关成果以“From the same supramolecular framework to distinct types of porous liquids via in-situ transformation”为题发表于《Nature Communications》。化工学院孙林兵教授为该论文通讯作者，博士生刘洋为第一作者。该研究得到了国家杰出青年科学基金等项目的支持。

原文链接https://www.nature.com/articles/s41467-026-69837-8

作者：化工学院；审核：眭国荣