JACS可以说是每个化学人梦寐以求的能发一篇论文的地方。最近，由我校生物与制药工程学院韦萍教授与江苏师范大学屠树江教授联合培养的2013级博士研究生邱江凯，在自由基串联环化反应方面取得的最新研究成果，已经发表在SCI一区刊物《Journal of the American Chemical Society》（《美国化学会志》）上。

据悉，以往文献只报道了在氧化条件下实现C(sp3)-H键一次功能化，而实现同一个sp3碳原子的两次功能化成为具有挑战性的研究课题，目前鲜有文献报道。为了解决这一研究难题，该研究小组利用自由基诱导精心设计的1，7-烯炔底物和廉价易得的环烷烃或者环-1,3-二羰基化合物进行串联自由基双环化反应，一步实现了同一个sp3碳原子的双功能化，高产率地转化为螺环化喹啉衍生物。

Jiang-Kai Qiu, Bo Jiang, Yi-Long Zhu, Wen-Juan Hao, De-Cai Wang, Jun Sun, Ping Wei, Shu-Jiang Tu, and Guigen Li, J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.5b05735. (IF = 12.113 , SCI 一区)
论文链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5b05735

早在2014年，该研究小组的邱江凯博士曾用TBHP/TBAI-介导下的吲哚与对甲苯磺酰肼发生氧化偶联，一步实现了吲哚的双官能化，即C2位偶氮化和C3位磺酰化。该工作已在SCI国际权威杂志《Chemical Communications》发表。

Jiang-Kai Qiu, Wen-Juan Hao, De-Cai Wang, Ping Wei, Jun Sun, Bo Jiang and Shu-Jiang Tu, Chem. Commun., DOI: 10.1039/C4CC06795A. (IF = 6.834 , SCI 二区)
论文链接： http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/cc/c4cc06795a/unauth#!divAbstract